Dar nepraėjo nė savaitė, kai Krekenavos seniūnijos Mitriūnų kaime gyvenantis 15-metis Lukas grįžo iš Santaros klinikų. Į jas dėl itin sunkios genetinės ligos paauglys vežamas gydyti po keletą kartų per metus, jam tenka iškęsti sudėtingas ir varginamas procedūras.
Medikų vėl pastatytas ant kojų, dabar, per patį besibaigiančio pavasario žydėjimą, Lukas negali net išeiti į kiemą, tad laiką leidžia kambaryje.
Pasak Jurgitos Zaikinienės, jos sūnui taip kankintis tenka, nes cistine fibroze sergantiems ligoniams valstybė iki šiol neskiria jų gyvybei būtinų vaistų. Nors sergančiųjų šia reta liga tėra mažiau nei šimtas.
Cistinės fibrozės asociacijos duomenimis, šiandien Lietuvoje ši baisi ir itin reta genetinė liga kankina 96 vaikus ir jaunuolius.
Jų gyvenimo trukmė labai priklauso nuo laiku nustatytos diagnozės ir efektyvaus gydymo. Deja, Lietuvoje tokie pacientai senatvės nesulaukia.
Sveikatos apsaugos ministerija vos prieš mėnesį paskelbė naujus cistinei fibrozei gydyti skirtus preparatus įtraukusi į rezervinį vaistų sąrašą.
Luko mamos Jurgitos Zaikinienės tokia žinia neguodžia.
Neaišku, ar vaistai, kurių mėnesio dozė kainuoja maždaug 17 tūkstančių eurų, kada nors bus kompensuojami, o gal taip ir liks tame sąraše.
Visą straipsnį skaitykite gegužės 31 dienos (penktadienio) „Sekundės“ laikraštyje. Prenumeruoti galite https://prenumerata.sekunde.lt/ – yra ir PDF formatu.
